子宫内膜癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3)，用于子宫内膜癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在山南的医院，被提示有子宫内膜相关异常、希望明确后续治疗方向的家庭。
- 您的孩子作为家长，面对家人治疗方案选择感到迷茫，希望获得更个体化信息。
- 已在山南完成初步诊疗，医生建议进行更深入的基因层面分析以辅助决策。
- 关注家人长期健康管理，希望了解相关风险并为未来做好规划的家庭。
- 在山南寻求第二诊疗意见，希望用客观的分子检测结果作为重要参考。
- 对现有常规检测结果有疑问，期望通过更全面的基因检测来寻找更多可能性。
这个检测能查出什么？
如果把治疗比作一场‘战役’，这项检测就像是提前派出的‘侦察兵’。它主要分析两个核心部分：一是对120个关键基因进行深度‘扫描’，这些基因与肿瘤的发生、发展以及对特定药物的反应密切相关。通过分析，可以了解是否存在适合靶向治疗的基因变化，评估部分化疗药物的可能效果，并分析与遗传风险相关的指标。二是同时检测一个名为PD-L1的蛋白表达水平，这有助于评估免疫治疗方法是否可能受益。总的来说，它能提供关于治疗方向、预后评估的分子层面信息，帮助制定更个体化的方案。当然，任何检测都有其范围，它基于现有样本和分析技术，结果需要专业顾问结合具体情况综合解读。
检测过程麻烦吗？
这项检测的采样非常灵活。您可以根据山南医生的建议或自身情况，从石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血中任选一种作为样本。大多数情况下，样本来源于已保存的病理材料或常规检查中获取的组织，通常无需额外进行有创操作。如果选择全血，也无需空腹。采样过程本身快捷，疼痛感取决于样本类型，但通常都在常规医疗操作范围内。您可以咨询山南的合作服务机构，或者通过可靠的邮寄方式将样本送至检测中心，非常方便。
结果准确吗？安全吗？
检测采用目前主流的二代测序技术和经过验证的免疫组化方法，在专业实验室内进行，确保了分析过程的可靠性与稳定性。报告会清晰呈现检测到的基因变化和蛋白表达水平，并由专业团队进行解读。任何检测技术都有其灵敏度与特异性的范围，结果是在当前技术条件下对送检样本的分析。结果需要由专业顾问结合送检样本的具体情况（如样本质量、类型）进行解读，为您提供参考信息。如果在解读中有任何不确定之处，顾问会坦诚说明，并可能建议结合其他临床信息或进一步观察。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 请确保用于检测的样本信息准确、可追溯，并与申请信息一致。
- 若选择邮寄样本，请使用检测机构提供的专用采样包与寄送流程，确保样本安全。
- 检测前请充分了解这是一项自费服务，费用为13140元，不支持医保报销。
- 妥善保管好您的病理报告等原始医疗文件，以备核对与参考。
- 收到报告后，建议在专业顾问的帮助下进行全面解读，以充分理解其意义。
- 检测结果是非常有价值的参考信息，但任何健康决策都应综合多方面情况慎重做出。
- 请保护您和家人的个人隐私与检测报告信息安全。
- 对于检测范围之外的基因变化或生物学问题，本报告可能无法提供信息。
用户评价 (8条，均分4.8)
作为结直肠癌患者，我对比过几家机构。这家最突出的是信息化程度，所有预约和后续查看报告都在小程序完成，很便捷。现场等待时，大屏幕上滚动播放基因科普动画，既不枯燥也体现了专业特色。
机构回复
很高兴我们便捷的信息化服务和科普内容获得了您的青睐。我们希望通过技术提升体验，并通过科普帮助患者更好地理解检测的意义。感谢您的对比与选择！
我是为了术后复查做这个检测，看看有没有复发风险。客服知道我情况后，主动提醒我可以把之前的病理切片寄过去，不用再取一次样，省了好多事！这种站在用户角度考虑的细节真的很打动人。
机构回复
为您节省时间和避免二次取样不便，是我们应该做的。利用既往组织样本完成检测，既能减轻您的负担，也能保证检测的准确性。希望检测结果能为您后续的康复管理提供有力参考。
我是带着国外病理切片来做的，流程挺顺利。国内外的检测关注点有些不同，解读专家很专业，对比了国内外的诊疗指南差异，给了我更符合国内实际情况的建议，这点非常贴心，避免了生搬硬套。
机构回复
感谢您对我们专业度的认可！结合国内外最新指南与临床实践进行本地化解读，是我们一直坚持的原则。能为您提供切实可行的建议是我们的荣幸。
主治医生推荐做的。报告里关于‘耐药机制’和‘潜在耐药提示’的分析部分让我们印象很深，医生据此调整了用药顺序，说可以提前预防或应对，这眼光挺长远的。
机构回复
您抓住了精准医疗的关键点之一：前瞻性。分析潜在耐药机制，旨在帮助医生制定更持久的治疗策略，避免被动应对。很高兴这份洞察得到了认可。
整体不错，报告准确度应该很高，医生也认可。但我觉得报告生成的PDF文件太大了，下载和打开有点慢，而且用手机看不太方便格式会乱。如果能优化一下文件大小和移动端浏览体验，会方便很多。
机构回复
谢谢您的实用建议。我们已经注意到移动端浏览的适配问题，技术团队正在对报告生成引擎进行优化，以产出更轻量化、对移动设备更友好的报告格式，敬请期待。
报告内容很全面，PD-L1和基因突变都涵盖了，对医生制定方案很有用。但报告里有些专业术语和图表，对我们非专业的家属来说，自己看还是有点吃力。虽然有一对一解读，但如果能附带一个更简化版的“患者须知”摘要就更好了。
机构回复
感谢您的建议，这非常中肯。我们正在开发面向患者和家属的“报告精要版”服务，旨在用更通俗的语言提炼关键结论和行动建议，帮助您更好地理解报告。敬请期待。
报告包装得很精致，不是简单几张纸，而是有详细的导读手册和重点摘要页。我拿给主治医生看的时候，医生表扬说报告格式清晰，关键信息一目了然，为他节省了不少时间。
机构回复
感谢您和医生的认可。我们设计报告时，始终考虑如何让临床医生和用户都能快速抓住核心结论。这份便利能辅助到诊疗沟通，让我们觉得工作特别有价值。
我是乳腺癌术后，对基因检测不陌生。这次为内膜癌做的检测，印象最深的是报告速度，比我之前做的BRCA检测快很多。而且PDL1表达检测和基因突变是打包的，一次搞定，不用分开等，省时省力。
机构回复
感谢您的分享！我们整合套餐设计正是为了省去多次检测的繁琐与等待。很高兴在速度上给您带来了更好的体验，祝您健康！
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