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优生检测无创产前检测

染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)

临床应用

21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

3800元

适用人群

这是一项孕期的特殊检查,通过抽血分析宝宝的染色体,帮助提前了解是否存在常见的染色体异常风险。

谁需要做这个检测?

  • 年龄在35岁及以上的准妈妈,通常建议进行更全面的染色体筛查。
  • 在山南进行早孕期唐筛或中孕期筛查后,提示有临界风险或高风险的准妈妈。
  • 您有不良孕产史,例如不明原因的胎停育或反复流产,希望查明原因。
  • 您或您的伴侣家族中有已知的染色体异常病史,希望评估宝宝的遗传风险。
  • 您对孕期宝宝的健康状况感到焦虑,希望通过更先进的技术获取安心。
  • 在山南备孕或已怀孕的准父母,希望为宝宝的健康进行更早一步的了解。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次对宝宝染色体的‘精密扫描’。它主要是通过分析您血液中微量的宝宝DNA信息,来评估宝宝的染色体是否存在某些特定异常。这个项目具体能筛查的是:21、18、13号这三条最常见的染色体数量异常(如唐氏综合征);以及4种性染色体数量异常;同时,它还能额外筛查116种由染色体微小片段缺失或重复(微缺失/微重复综合征)可能带来的健康风险。这些信息有助于您和您的家人更全面地了解宝宝的发育状况,为后续的孕育决策提供有价值的参考。需要了解的是,任何检测技术都有其适用范围,它主要针对上述特定项目进行筛查,并不能检出所有遗传病或结构畸形,也不能替代后续的超声检查。

检测过程麻烦吗?

整个采样过程非常简单安全,您完全不用担心。就像一次普通的抽血体检,仅需抽取您10毫升左右的静脉血即可,不需要空腹,随时可以进行。整个过程只有扎针时轻微的痛感,几分钟就能完成。在山南,您可以在合作的采样机构直接完成采血,如果机构距离较远或不方便前往,也可以选择由专业人员上门采样,或者通过邮寄采样包的方式完成,非常灵活便捷。

结果准确吗?安全吗?

这项检测基于高通量测序技术,对于它所筛查的核心染色体非整倍体(如21三体)具有很高的准确性。它是一种筛查技术,而非最终诊断。检测结果会以‘低风险’或‘高风险’的形式呈现给您。如果结果是‘低风险’,通常意味着宝宝患所筛查目标疾病的风险极低,您可以大大安心。如果提示为‘高风险’,也并不等同于宝宝一定患病,这表示需要进一步通过羊膜腔穿刺等诊断性检查来明确。该检测仅需孕妇外周血,对您和宝宝都无创、无辐射,安全性很高。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测有保险,是什么意思?
本项目已包含一份保险。如果检测结果为高风险,并后续经产前诊断(如羊穿)确诊,保险公司将按条款提供一定额度的赔付,以补助后续的产前诊断费用。
如果错过了孕中期,孕周比较大还能做这个检测吗?
此项检测适用于孕12周及以上的孕妇。如果您的孕周较大,建议您先与我们联系,由顾问根据您的具体情况评估是否适合检测。
如果检测没做成功,比如样本不合格,要重新采血,还收费吗?
如果是由于运输问题、样本量不足或样本质量问题导致检测失败,检测机构通常会免费提供一次重采服务,不会额外收费。但如果是因个人原因导致采样管损坏或严重污染,可能需要协商处理。
我家大宝现在3岁,发育有点迟缓,能做这个检测查原因吗?
不能。本检测是产前筛查项目。对于已出生儿童的发育问题,需要针对性进行儿科领域的遗传检测,如染色体微阵列分析或全外显子组测序等,请咨询儿科或遗传科医生。
我人现在在山南,但之后可能回老家,报告和后续服务有影响吗?
没有影响。我们的服务是全国性的。无论您在何处接收报告,线上解读和咨询服务都可通过电话或网络进行。如果后续需要基于报告进行其他咨询,您也可以在任何地方联系我们的客服获取支持。

注意事项

  • 检测前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 采样前请避免剧烈运动,保持情绪稳定。
  • 请务必携带有效身份证件前往采样点。
  • 认真阅读并签署知情同意书,确保理解检测目的与局限。
  • 检测报告出具后,建议安排时间接受专业顾问的解读。
  • 此检测为自费项目,费用需在采样前或采样时结清。
  • 请妥善保管您的检测报告,它是重要的个人健康资料。
  • 此项目已包含检测相关保险,具体保障范围请参阅保险条款。

用户评价 (8条,均分4.5)

孟** 已验证 遗传咨询后检测

高危孕妇,被建议做这个。准确性没得说,后续诊断结果验证了。速度方面,8天拿到,不算最快但也合格。整个过程有短信提醒进度,这一点体验挺好的。

机构回复

谢谢您,特别是来自高危孕妈妈的认可对我们意义重大。准确性是我们最重视的生命线。进度透明化是我们提升服务体验的一部分,很高兴您能感受到。

2026-03-1814人觉得有用
潘** 已验证 32岁孕妈

我是32岁头胎孕妈,闺蜜推荐的。报告出来是低风险,但我看网上有人问‘检测范围’。电话解读时,我特意问了,顾问很流利地列出了项目覆盖的染色体非整倍体类型,还提到一些微缺失不在本检测范围,建议我通过其他检查补充。感觉他们边界说得很清楚,不忽悠。

机构回复

边界清晰、不夸大范围,是检测机构的基本伦理。很高兴我们的顾问能准确、清晰地为您说明检测的能与不能,帮助您建立全面的产检规划。感谢您和您朋友的推荐!

2026-03-1729人觉得有用
林** 已验证 30岁二胎

因为家族史有些担心,检测结果没问题后,整个人都轻松了。感谢现代科技,也感谢这个产品。整个服务流程规范,让人信赖。就是希望价格能更亲民一些,让更多需要的妈妈能受益。

机构回复

感谢您的信任!科技向善,我们的使命正是让先进可靠的检测技术惠及更多家庭。关于成本,我们持续在努力,再次感谢!

2026-03-1534人觉得有用
顾** 已验证 产检随访

整体流程顺畅,预约响应快。但我觉得价格确实不算便宜,虽然包含了保险,但对于普通工薪家庭来说还是一笔不小的开支。希望未来能有更多优惠活动,让更多妈妈受益。

机构回复

非常感谢您坦诚的反馈。我们理解您的感受,产品的定价是基于高品质的检测技术、严谨的流程和全面的服务保障。同时,我们也会认真考虑您的建议,积极研究更多普惠方案。

2026-02-2321人觉得有用
江** 已验证 30岁二胎

作为准爸爸,我负责研究这些检测项目。这个PLUS 2.0的价格在我预算的上限,但看中了它检测项目全和含保险这两点。老婆抽血后等报告期间,我还真去仔细读了保险条款,不是摆设。虽然花钱时肉疼,但现在觉得是为家庭买了份重要的‘安心险’。

机构回复

为您这位细心负责的准爸爸点赞!我们非常重视保险服务的实质性与可靠性,条款清晰、有效保障是我们的基本要求。感谢您和家人的选择!

2026-03-0261人觉得有用
彭** 已验证 备孕夫妻

之前唐筛是高风险,吓坏了,马上做了这个PLUS 2.0。等待过程虽然煎熬,但实际等待时间比预期短了一天。最重要的是,无创的结果是低风险,后来羊穿也证实了。可以说是这套检测和快速的报告,把我从崩溃边缘拉了回来,准确率真的救了我。

机构回复

听到您的经历,我们非常感同身受。能在您最需要的时候提供快速、准确的结果,是我们工作的最大意义。恭喜您闯过难关,祝后续一切平安!

2026-03-0965人觉得有用
阎** 已验证 产检随访

对比了一代,2.0确实升级了,查的项目更多。整个过程体验流畅,抽血点离家近。就是价格感觉有点小贵,希望以后能有更多优惠活动。不过考虑到准确性和保险,总体还是满意的,毕竟宝宝的健康最重要。

机构回复

谢谢您的反馈!我们一直在努力通过技术升级和规模化来优化成本,未来会推出更多惠及用户的政策。感谢您对检测价值的认可!

2024-11-1821人觉得有用
曹** 已验证 双胞胎孕妈

我是二胎妈妈,一胎时做过别家检测,感觉这次PLUS2.0的售后强太多了。有个专属群,客服、顾问都在里面,问啥都有人回。最感动的是,我随口问了句之前的保险怎么用,她们就整理了详细的使用指引和案例发我,太省心了。

机构回复

感谢老客户的对比认可!我们设立专属服务群,就是为了提供及时、集成的支持。您提出的保险使用问题,我们准备了标准化指引,能帮到您太好了!

2024-08-315人觉得有用

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