肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因，用于肿瘤的辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 您的孩子体检发现肿瘤标志物异常，希望进一步了解情况时。
- 作为家长，想为孩子的肿瘤治疗寻找更多药物选择时。
- 孩子治疗后，希望有一种便捷方式定期监控病情变化时。
- 当常规检查无法明确诊断，需要更多线索时。
- 您希望将孩子山南的血液样本，邮寄给专业机构进行分析时。
- 考虑治疗方案，希望了解不同药物的潜在效果时。
这个检测能查出什么？
您可以把这个检测想象成一次对血液中“信使”的精密排查。我们的血液中，除了正常细胞，有时还会漂浮着来源于异常细胞的微量DNA碎片，这就是循环肿瘤DNA（ctDNA）。本检测正是通过新一代测序技术（NGS），尝试捕捉并解读这些“信使”携带的信息，重点分析了120个与肿瘤发生发展密切相关的基因。它能帮助发现可能与肿瘤相关的基因变化，为选择可能有效的靶向药物提供参考（如检测EGFR、ALK等基因变化），同时评估对某些化疗药物的潜在反应。此外，它还包含对微卫星不稳定性（MSI）和同源重组修复（HRR）相关基因的评估，这些信息对于了解肿瘤特征有参考价值。需要了解的是，由于血液中ctDNA含量通常很低，存在检测不到相关信息的可能性，其结果解读需结合其他检查，由专业人士综合判断。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常简单，对孩子来说负担很小。只需要采集8-10毫升的静脉血，就像一次常规抽血检查。采样前无需空腹，正常饮食饮水即可。整个采血过程在专业的护士操作下，通常几分钟内就能完成，可能会有轻微的短暂针刺感。采样完成后，您可以选择前往山南的合作服务点，或者使用我们提供的专用采样包，将血液样本通过冷链快递安全寄送到检测中心。您在家中或附近就能轻松完成样本的递送。
结果准确吗？安全吗？
该检测基于成熟的新一代测序平台，在技术层面上具有高度的灵敏度和特异性，旨在精准识别血液中微量的特定基因序列变化。检测在符合资质的实验室内进行，操作流程规范，安全可靠。报告会清晰标明检测到的基因变化及相应的解读信息。请您理解，任何检测都有其局限性，血液检测的结果受多种因素影响。如果本次检测未发现报告范围内的特定基因变化，不排除存在其他未检测基因变化的可能性，也不代表完全没有相关情况。检测结果是一项重要的参考信息，最终方案的制定仍需综合所有情况，由您和专业人士共同商议。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为18140元，不支持医保报销。
- 采样前无需空腹，但建议避免在剧烈运动或情绪激动后立即采血。
- 请确保孩子在采样前充分休息，处于相对稳定的身体状况。
- 使用邮寄服务时，请严格按照采样包内的指南操作，确保样本管标签清晰。
- 采样后，请尽快将样本放入专用生物安全袋，并联系快递员取件。
- 收到电子报告后，请妥善保管，建议在专业人士指导下解读结果。
- 请理解检测的局限性，其结果应作为综合评估的参考信息之一。
- 如有任何流程疑问，可随时联系您的服务顾问或客服中心。
用户评价 (8条，均分4.8)
预约时看到可以选择普通管或cfDNA专用管采血，并说明了区别。这种透明化和知情选择让我感觉很放心，不是蒙着头就做了。采血点的工作人员也确认了试管类型，流程严谨。
机构回复
您观察得非常仔细。知情同意与流程严谨是精准检测的前提。我们致力于在各个环节提供透明、专业的信息，让用户明明白白消费，安安心心检测。感谢您的支持！
淋巴瘤患者，检测用于评估疗效。核心的检测和保密服务很好。但配套的APP用户体验可以再好点，比如登录有时会失效，查看报告历史不太方便。作为医疗产品，稳定和易用也很重要，希望后续能优化。
机构回复
感谢您的认可与具体建议。我们非常重视用户的产品体验，您提到的APP稳定性与易用性问题已反馈给技术团队，将作为近期重点优化项目。我们会努力让数字工具更好地服务于您。
价格确实不便宜，但考虑到隐私安全，我觉得能接受。整个过程中，我的名字在内部系统里都是用代号替代的，连抽血的护士都只知道编号。这种‘去身份化’的处理，让我觉得比那些张口就问详细病情的机构专业太多了。
机构回复
感谢您的理解与支持。我们采用实验室信息管理系统（LIMS）进行全流程的盲法管理，正是为了最大限度隔绝个人信息与检测样本/数据的关联，从技术根源上保护隐私。您的安全，是我们的最高优先级。
肺癌，一线治疗耐药后做的。价格对比下来觉得中等，关键是可以只用血液，不用再挨一针穿刺取组织，对我爸这种身体弱的来说减少很多痛苦。检测到了新突变，换了二线靶向药，目前有效。虽然总花费高，但避免了无效化疗，算下来可能还省了钱和折腾。
机构回复
您分析得非常到位。无创检测能减少患者身体负担，并通过精准匹配提高治疗效率，从长远看有其经济性。很高兴检测结果为您的父亲带来了新的有效治疗方案。
我是肝癌患者家属，比较谨慎。让我放心的是，采样盒里除了说明书，没有任何印有我家地址和名字的纸质单据。所有需要填写的信息都是在加密的电子链接里完成的。这样即使快递外包装破损，也不用担心信息泄露。小细节，大安心。
机构回复
您观察得非常仔细！我们刻意避免了在采样套件内放置任何带个人信息的纸质材料，正是为了防范运输途中的意外泄露风险。将个人信息录入环节转移到安全的线上通道，是我们重要的安全设计之一。感谢好评！
我是医生，推荐过几位患者来这里检测。从专业角度看，他们出具的检测报告格式规范，突变信息、证据等级、用药推荐列表清晰，符合临床阅读习惯。附带的资质文件也很齐全，方便我们医院归档。
机构回复
感谢您从专业角度的认可。我们的报告设计始终以贴合临床实际应用需求为目标，力求为医生决策提供清晰、可靠的支持。期待继续为您和您的患者提供专业服务。
我是自己网上查到然后自费做的，算是健康人群的早筛。做完之后其实有点后悔，怕钱白花了。但他们的顾问在解读时没有敷衍我，而是详细解释了我携带的几个意义未明突变目前的研究进展，并给出了生活方式的建议。虽然没查出大问题，但感觉这钱买了份长期的健康提醒和安心。
机构回复
感谢您对前沿健康科技的信任。对于早筛用户，我们同样认真对待。报告中的每一个细节都值得探讨，我们的目标是提供伴随您一生的健康管理参考，而不仅仅是一份“答案”。您的安心是我们最大的追求。
因为肿瘤标志物升高做的检测，结果没检出任何突变。一开始有点失望，觉得白做了。但咨询师认真解释了‘未检出’的可能原因，比如肿瘤释放DNA少、或者我目前的肿瘤类型驱动突变就是未知的，并强调了这不代表治疗无望，而是需要结合其他临床信息综合判断。她引导我们正确看待阴性结果，这个角度很重要。
机构回复
谢谢您的分享。阴性结果的解读确实需要格外谨慎和全面。我们的目标是提供客观的结果和合理的解释，帮助您理解所有可能的情况，避免因误解结果而产生不必要的焦虑或失望。
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