肿瘤靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 主治医师建议通过基因检测来寻找更多治疗选择的家庭。
- 常规治疗方案效果不佳或出现进展,希望探索新方案的家庭。
- 希望了解孩子对现有靶向药物或免疫治疗可能反应的家长。
- 希望一次性全面了解与多种肿瘤相关基因信息的家庭。
- 在山南或外地就医,需要为后续治疗决策提供基因层面参考的家庭。
- 对肿瘤预后评估和长期健康管理有较高需求的家庭。
这个检测能查出什么?
您可以把它想象成一次对肿瘤的‘深度身份调查’。这次检测主要做两件事:第一,检测120个关键的肿瘤相关基因,看看其中是否存在特定的‘驱动者’(基因突变),这些突变可能促使细胞生长失控。如果找到,就相当于找到了一个‘靶点’,市面上可能已经有专门针对这个靶点的靶向药物。检测还包含评估肿瘤细胞的另一个特征(MSI)以及28个与特定修复功能相关的基因(HRR),这些信息也与用药选择相关。第二,检测肿瘤细胞表面一种名为PD-L1的蛋白质表达水平(使用22C3抗体检测),这有助于评估免疫治疗可能带来的益处。它能帮助发现潜在的用药机会,但也需要理解,基因信息是复杂的,检测结果需要专业解读,且并非所有突变都有对应药物。
检测过程麻烦吗?
采样方式非常灵活,可以根据您孩子的情况和主治医师的建议来选择:可以使用手术或穿刺后保存的‘石蜡切片’或‘石蜡包埋组织’样本,也可以使用新鲜的‘穿刺活检组织’或‘新鲜组织’样本。如果不方便提供组织样本,也可以选择抽取‘全血’进行检测。采样过程通常与必要的医学操作结合,无需额外空腹准备。组织样本的获取会由专业医师在医疗场所完成,可能会有短暂不适;若选择抽血,则与常规抽血体验相似。样本可通过山南的合作机构现场收取,或通过专业的冷链邮寄服务安全送达实验室。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用业界广泛应用的二代测序(NGS)技术以及经过验证的免疫组化方法,针对特定的基因列表和蛋白质靶点进行检测,在技术层面具有高度的准确性和可靠性。检测在符合规范的实验环境中进行,确保样本和信息安全。报告会清晰展示检测到的基因变异和蛋白质表达水平。请您理解,任何检测都有其技术局限,例如对于极低比例的基因突变可能无法检出。检测结果是一份重要的参考信息,但最终的方案选择务必与主治医师结合孩子的整体情况来共同决策。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为13140元,不支持医保报销。
- 请务必提前与孩子的主治医师沟通进行基因检测的必要性及样本获取方式。
- 选择组织样本时,请提前与病理科沟通,确认有足够的合格样本可用于检测。
- 若邮寄样本,请务必使用实验室提供的专用采样包和冷链运输服务。
- 从实验室收到合格样本起,大约需要10个工作日出具检测报告。
- 请妥善保管报告,它包含重要的个人生物信息,是后续健康管理的重要参考。
- 检测结果需由专业医师在临床背景下进行综合解读,不建议自行决策。
- 如有任何流程疑问,及时联系为您服务的顾问或实验室客服。
用户评价 (8条,均分4.5)
检测过程挺顺利的。我最满意的是售后报告的可及性。除了纸质版,电子版报告在手机小程序上随时能看,而且关键结果有单独的一页摘要,方便快速截图给医生或家人看。设计很人性化,考虑了用户的实际使用场景。
机构回复
很高兴我们的小程序和报告设计能为您带来便利。我们的产品团队一直在从用户角度优化体验,让信息获取和分享更加便捷。感谢您的细心观察和反馈!
报告确实非常专业,数据详实,解读也到位。但对我来说,信息有点“过载”了,一百多个基因,很多都和我目前的癌种关系不大,虽然知道是套餐必须的,但看的时候容易分散注意力。如果能在报告最前面,根据我的癌种把最相关的3-5个核心发现重点标出,阅读体验会更佳。
机构回复
非常感谢您如此细致的反馈。您提出的“癌种特异性重点标注”建议非常有价值,能帮助用户更快抓住核心。这确实是我们报告优化中可以加强的方向。我们会将您的建议纳入产品改进讨论,努力提升用户的使用体验。
检测很专业,服务流程也规范。但我觉得配套的线上报告查看系统可以再优化一下,比如手机上看有些图表字有点小,希望能适配得更好。另外,如果能有更多关于基因突变相关健康生活的小贴士就更贴心了。
机构回复
非常感谢您提出的具体优化建议。我们已记录并会反馈给技术团队,着手改进移动端的浏览体验。关于健康建议的想法也很好,我们会在后续的服务内容中考虑加入。
从样本质检到出报告,每个环节都有短信通知,流程透明,让人安心。报告准确性上,医生根据检测出的靶点用了药,目前病情有初步控制的迹象,这让我们家属悬着的心放下了一些。
机构回复
流程透明化和结果能切实帮助到治疗,是我们最希望看到的。得知病情得到初步控制,我们也为您和家人感到高兴。我们会持续关注医学进展,希望为您提供长期的信息支持。
我是肠癌患者,本地医院不支持这个检测,需要把切片寄到外地。起初特别担心跨省寄送病理切片的手续和安全性。你们的客服给我详细讲解了医院借片流程,还协助准备了病理科需要的检测申请单等文件。最终顺利借出切片并完成寄送,没有想象中复杂。
机构回复
感谢您的分享。跨机构、跨区域的样本流转确实容易让用户感到困惑和担忧。我们通过提供标准化文件和流程指导,就是为了消除信息差,让每一位用户都能顺利完成检测。您顺利办妥,我们就放心了。
婆婆肺癌,做这个检测是为了找靶向药。说实话,价格对我们普通家庭是笔大开销,但医院推荐的同类检测更贵。你们的性价比确实可以。关键是报告出来得快,没耽误治疗,现在吃上靶向药效果不错。家里人都说这钱挤得值。
机构回复
非常感谢您的认可。我们深知医疗花费对家庭的压力,因此在保证检测质量与时效的前提下,努力优化成本。看到患者治疗有效,我们同样开心。
对比过其他几家,你们报告在“遗传性肿瘤相关基因”的解读上更用心。不仅给出胚系突变结果,还评估了家族风险,并给出了具体的家系验证和筛查建议。让我们意识到这可能不只是我一个人的事,对整个家族的健康管理都有提示作用,考虑得很长远。
机构回复
您说得对,肿瘤的遗传易感性关乎整个家族的健康。我们的报告会特别关注胚系突变,并提供后续行动建议,这是精准预防的重要组成部分。感谢您对我们全面性工作的认可。
我是二次手术前的患者,需要根据检测结果决定手术范围。时间很紧,担心普通检测会错过手术时机。你们提供的加急服务解决了大问题,从接收样本到出报告只用了5个工作日,而且全程有进度更新。虽然加了点费用,但能赶上手术决策点,我觉得值。
机构回复
感谢您对我们加急服务的认可。我们深知在手术决策关口,时间就是生命。为此,我们设立了优先处理通道并实时更新进度,确保不耽误您的治疗。祝您手术顺利,早日康复!
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